【热招】医疗器械企业岗位信息(非中介,无任何费用,仅供同行参考)-IVD体外诊断

销售经理(华东地区):(20~25万年薪)

职责描述:

1、负责大区IVD产品销售工作,实现大区销售目标和计划;

2、负责大区内IVD代理商、医院、医疗专家资源开发;

3、组织代理商培训、专题讲座、学术交流等市场活动;

4、维护大区内代理商、标杆医院、专家等各渠道的合作关系;

5、做好大区销售团队的建设和维护;

6、定期对区域市场进行分析和开发调研。

 

任职要求:

1、本科以上学历,生物、医药相关专业优先;

2、熟悉体诊断试剂(IVD)市场及产品;

3、出色的市场分析洞察能力、具备全面深刻营销知识和技能;

4、具备管理领导能力和沟通协调能力;

5、能接受出差,抗压能力强。

 

国际注册专员(12~18万年薪)

岗位职责:

1、负责公司产品海外注册工作,与当地注册代理/主管当局保持联系,实时跟进注册进度并积极解决疑难点,直至取得注册证书;

2、负责产品海外注册文件的起草和审核,确保产品注册相关文件的质量;

3、收集各国注册法规和标准进行解读,了解注册认证流程,定期在内部做经验分享,为销售端提供注册指导意见;

4、注册资料库的维护与更新,注册证书的生命周期管理,协助体系考核、特殊认证等其他工作;

5、完成上级指派的其他工作。

 

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、检验、医学英语、生物相关专业;

2、良好的中英文阅读和撰写能力,英语6级优先,熟悉医疗器械质量管理体系;

3、熟悉海外医疗器械和体外诊断试剂注册相关法规和流程,5年以上生产/研发/注册项目经验或3年以上团队管理经验优先;

4、具备极强的沟通能力,良好的语言表达能力和分析并解决问题的能力。

注册专员(5~1/月)

1、根据注册产品检测需求,负责进行相关的培训和指导;

2、协助产品设计的咨询和标准制订的咨询工作;

3、各种材料的递交,上传下达,以保证公司能按照国家相关部门要求提交补充材料;

4、协助注册检验工作,保证合格试剂及时通过注册检验;

5、协助注册费用递交的落实工作;

6、对已经拿到注册文号的药品和医疗器械进行再注册;

7、与有关审批部门及重点人员进行沟通; 

8、政策咨询,了解国家不断出台相关的条例和管理办法。

 

任职要求:

1、相关专业专科及以上学历;

2、熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册申报材料编写和临床试验等相关工作优先;

3、熟悉体外诊断试剂产品注册相关法律法规优先。 

 

市场准入经理(15-20W年薪)

岗位职责:

1、负责全国招投标管理,指导各省//医院招投标工作,提高中标率;

2、跟进省级或市级集中采购项目的进展,协调处理与集采相关的问题;

3、统筹负责医疗服务收费项目的申报及处理医保支付问题;

4、收集整理与分析负责省份的集中采购、医保、物价、卫生等相关政策的研究,规划市场准入等应对策略;

5、与区域销售、市场、法规等部门保持密切良好的沟通,从市场准入角度给予支持;

任职要求:

1、本科及以上学历,3年以上医疗器械相关准入工作经验;

2、熟悉IVD行业政策,熟悉物价、医保、招标、政府事务公关流程及管理方法;

3、良好的沟通能力,对政府组织架构、运行机制、决策过程有所了解;

4、具备丰富的政务案例实操成功经验和危机应对的处理技能;

5、具有项目策划及组织统筹能力,良好的团队合作精神。

 

质量经理(15-20W年薪)

岗位职责:

1、负责公司的质量管理(质量保证QA、质量控制QC)相关工作;

2、协助中心总监推动公司的质量体系建立、改善管理;

3、负责公司产品质量标准及检验操作规程的建立、完善;

4、负责质量管理部门人员管理。

任职要求:

1、生物技术、药学相关专业,全日制本科及以上学历;

2、熟悉医疗器械(体外诊断试剂)GMP IS013485质量体系管理要求;

3、具有5年以上医疗器械质量管理实战经验;

4、熟悉药监部门、IS013485等体系考核流程;

5、抗压能力强。

 

客服副经理(10-15W年薪)

岗位职责:

1、负责商业客户日常跟进,包括接、发、处理、保管负责区域商务来电来函及文件;

2、负责制定商业销售发货计划工作,保障商业供货渠道满足销售需求,以销定给,完善计划与销售的平衡,保持合理的商业库存。

3、合理管理退换货:负责跟踪商业产品进、销、存,杜绝商业窜货和假流向,处理好产品商业近效期、压损、破损、滞销的退、换货等工作。

4、经销商管理: 监督一级经销商进销存的数据;帮助经销商建立合理库存,监督和管理经销商DRP预测和管理;评估和监督经销商的执行和配合BD政策的情况;通过管理经销商,支持销售团队进行解决方案销售

5 招标和两票制:与DM,销售团队合作确保重点产品在地市级以上招标项目中标;严格按照公司规定执行地区两票制渠道、销售等策略。重点医院招标的渠道管理。 

任职要求:

1、本科以上学历,3年以上医疗商务工作经验;

2、沟通人际交际能力佳,抗压能力强,良好的市场数据分析能力;

3、有客服团队管理经验,熟悉用友ERP操作;    

4、熟悉招投标流程。

 

研发技术经理(免疫印迹)(14-21W年薪)

岗位描述:

1. 根据公司项目规划及销售市场需求进行免疫印迹法相关诊断产品研发;

2. 负责新项目的原料筛选、工艺优化、性能分析与测试、工艺转移和试生产工作,针对项目研发过程中存在的问题提出合理化建议与改进方案,确保项目进展顺利;

3. 准确执行和及时汇报项目进展和提交阶段性总结报告;

4. 负责研发材料的保存、确保实验记录的完整与存档,制定与生产过程、工艺相关的SOP

 

任职要求:

1.生物技术相关专业,本科及以上学历;

2.有蛋白纯化经验,熟悉免疫印迹方法学。

 

学术经理(14-21W年薪)

岗位描述:

1.负责公司主要检测产品诊断服务的全国市场推广工作;

2.设计并制作主要检测产品的彩页、PPT,展架等推广物料,建立公司品牌视觉展示相关物料;

3.制作并出具主要检测产品的知情同意书;

4.负责科室会议的召开,参加省级及以上学术会;

5.各级重点客户的开发和维护;

6.市场调研,临床问题反馈及解决,临床项目合作。

 

任职要求:

1.生物、药学、检验、临床相关专业,硕士及以上学历;

2.具备1-3年的生物医药医疗行业产品经理工作经验优先考虑。

 

研发工程师(蛋白纯化)(0.9-1.5万月薪)

岗位描述:

1.认真做好与蛋白表达和活性相关的数据总结与分析;

2.阅读文献资料,对重组蛋白表达体系进行优化,根据蛋白表达量和活性对各类表达体系的表达条件进行优化;

3.负责困难蛋白表达与纯化工艺开发;完成重组蛋白制备小试及工艺放大的研究;对蛋白制剂和稳定性进行优化。

 

任职要求:

1.生物技术相关专业,本科及以上学历;

2.能够独立查阅相关文献资料,进行总结和汇报;

3.从事过哺乳动物细胞、大肠杆菌、酵母和昆虫表达体系重组蛋白表达纯化工作;

4.熟练掌握重组蛋白表达与纯化相关技术。

 

技术支持工程师

 

工作内容:

1.负责区域的产品(发光、流式、生化分析仪等)应用技术支持的相关工作,配合业务团队,提升客户端满意度;

2.产品应用过程中的疑难问题解决;

3.支持客户的实验室认证和性能验证工作;

4.仪器安装后的使用、保养培训;

5.通过良好的沟通和协作,为销售和维修队伍提供应用技术支持和培训;

6.代理商应用技术支持队伍的培训和支持。

 

(一)高级技术支持工程师(8-15K月薪)

任职要求:

1.生物医学工程、机电一体化、医学检验等相关专业大专及以上学历;

2.相关行业5年以上工作经验;

3.承担公司技术专家角色。

 

(二)、中级技术支持工程师(7-9K月薪)

任职要求:

1.生物医学工程、机电一体化、医学检验等相关专业大专及以上学历;

2.相关行业3年以上工作经验;

3.积极完成所负责客户/区域日常工作。

 

(三)、初级技术支持工程师(6-8K月薪)

任职要求:

1.生物医学工程、机电一体化、医学检验等相关专业大专及以上学历;

2.相关行业1年以上工作经验。

 

(四)、助理技术支持工程师(5-6K月薪)

任职要求:

1.生物医学工程、机电一体化、医学检验等相关专业大专及以上学历;

2.应届毕业生或是优秀实习生。 

(上述技术支持工程师的工作地址有:广州、天津、郑州、南京、上海、武汉、济南)

 

薪酬福利:

1、公司实行正规58小时(周末双休)工作制度,节假日依照国家规定执行;

2、有带薪年假、加班补贴、员工旅游等福利。 

工作地点:

广州黄埔高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G9502 

招聘负责人:夏先生

联系方式:18819428519

投递邮箱:xiaxianpeng@weimijia.cn 

公司简介:

广州市微米生物科技有限公司于20139月成立,公司位于广州市科学城华南新材料创新园,是一家致力于体外诊断(IVD)技术与产业融合发展的集研发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业。拥有多项核心知识产权,掌握了时间分辨免疫荧光层析、胶体金层析、神经免疫技术、流式荧光技术、酶联免疫、生化等核心技术,产品覆盖心脑血管系列、炎症系列、妇产系列、癌症系列、糖尿病、肾病系列等疾病诊断。

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