【指导原则】NMPA临床评价相关的技术指导原则

附件:1.医疗器械临床评价技术指导原则

     2.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则

     3.医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则

     4.医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

     5.列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则

  

  

  

  国家药监局

  2021年9月18日

国家药品监督管理局2021年第73号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2021年第73号通告附件2.docx

国家药品监督管理局2021年第73号通告附件3.docx

国家药品监督管理局2021年第73号通告附件4.docx

国家药品监督管理局2021年第73号通告附件5.docx


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