【培训】MDR医疗器械PMS实施课程大纲 Implementation of Medical Device Post-market Surveillance (PMS) under the MDR

人生的意义在哪里?

当初把医疗器械欧美中日巴西的上市流程玩了几遍,个人感觉目前欧盟的MDR要求还是非常之高,既结合了欧盟本来的思想,又引入了美中日的思路,所以可谓要求非常严格

本课程是为了适应很多器械企业的要求实施定制课程,当然核心仍然是为了解决企业的上市后产品的持续安全和有效。

我们中国的企业目前在技术上仍然还在不太规范的阶段。也可以借鉴学习。

附上我们启园信息的课程大纲,我们启园的课程仍然是为特定的高端客户定制化服务的。

也可以长期在园里学习很多新的理解和知识。

日复一日,久了很多东西理解了,你就会操作了,并且理解其根源,并形成自己的习惯方法,小小的几十张证书的顺利操盘感受是,只要严格认真,一切自然在自己的掌控中。

启园信息-MDR医疗器械PMS实施课程大纲-V1.0.pdf


祝,学习中让自己青春永驻,思考问题缜密,不断打开自己的思索的大门。

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